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검사항목조회
Kallmann syndrome [FISH]
| 검사코드 | 보험코드 | 분류번호 | 검사수가 | 검사분류 |
|---|---|---|---|---|
| 100910 | - | - | 0 | FISH 검사 (Fluorescence in situ hybridization) |
- 검체용기
- 기본정보
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검체정보 검사일(소요일) 월~금(15일) 검사방법 FISH 검체보관 실온 검체안정성 실온 1일 냉장 3일 검사안내서 참조
| 참고치 | 결과보고서참조 |
|---|---|
| 임상적의의 | 칼만증후군(Kallmann syndrome)은 드문 유전 질환으로서 시상하부에서의 성선자극호르몬-분비 호르몬(gonadotropin-releasing hormone; GnRH) 분비의 결손으로 선자극호르몬(gonadotropin)의 분비가 현저히 감소하게 되고 이로 인해 성선기능저하증, 불임 및 사춘기 이차 성징의 장애 등이 발생하며 또한 후각 상실 또는 심한 후각 기능 저하가 동반된다. 칼만증후군의 남녀 발생 비율은 4:1에서 5:1로 남자에게서 흔히 발생한다. |
| 필수정보 및 주의사항 | 1. 주민번호 2. 유전자검사 동의서 |
| 급여기준 |
