검사코드 | 보험코드 | 분류번호 | 검사수가 | 검사분류 |
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100575 | - | - | 0 | FISH 검사 (Fluorescence in situ hybridization) |
참고치 | 결과보고서참조 |
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임상적의의 | Prader-Willi(PW)/Angelman syndrome(AS)은 둘다15번 염색체의 q11.2~13의 미세결실을 보이는 질환으로 각기 다른 각인유전자들의 loss가 원인이므로 두 질환은 전혀 다른 임상표현형을 나타낸다. Prader-Willi증후군은 부계로부터 유래된 이상이며, Angelman증후군은 모계로부터 유래된 이상이다. |
필수정보 및 주의사항 | 1. 주민번호 2. 유전자검사 동의서 |
급여기준 |