검사코드 | 보험코드 | 분류번호 | 검사수가 | 검사분류 |
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100766 | - | - | 0 | FISH 검사 (Fluorescence in situ hybridization) |
참고치 | 결과보고서참조 |
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임상적의의 |
CATCH22증후군의 진단 * CATCH22 증후군이란 Cardiac defect, Abnormal face, Thymic hypoplasia/ aplasia, Cleft palate, Hypocalcemia,22q11.2 deletion의 약어로 22번 염색체의 장완 부분 22q11.2 미세결실(microdeletion)을 100%진단할 수 있다. |
필수정보 및 주의사항 | 유전자검사 동의서 |
급여기준 |