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검사항목조회
Chromosome analysis (CVS)
| 검사코드 | 보험코드 | 분류번호 | 검사수가 | 검사분류 |
|---|---|---|---|---|
| 080011 | - | - | 649,200 | 일반염색체검사 (Chromosome study) |
- 검체용기
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CVS 검체 전용용기
- 기본정보
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검체정보 검사일(소요일) 월~토(10~14일) 검사방법 Cell culture 검체보관 실온 검체안정성 실온 1일, 냉장 3일 검사안내서 참조
| 참고치 | 결과보고서참조 |
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| 임상적의의 |
염색체 검사는 간단한 선천성 이상이나 기형을 보이는 여러 질환의 원인 추적 및 종양학을 비롯한 의학 전 분야에서 검사의 필요성이 계속 높아져가고있다. 우리나라 출생아의 선천성 기형의 빈도는 약 2.0%이며 염색체 질환은 0.5~1.0%나 되는 흔한 질환이다. 따라서 선천성 기형의 원인이나 세포유전학 질환의 여부를 규명하기 위해서는 염색체 분석이 필수적인 검사이다. 다음과 같은 임상소견에서도 염색체 결함이 자주 발견되어 검사의 적응증이 되고 있다. [산부인과적 질환] 1) 염색체 이상의 보인자로 의심되는 증례: 염색체 이상아 출산의 기왕력이 있는 양친 또는 불임증, 습관성 유산(habitual abortion) 부부 2) 유산태아, 태내 사망아 3) 성분화 이상: 성기이상, 성기능 부전증, 불임증 [염색체 질환] 염색체 검사로 확진되는 세포유전학적 질환으로 상염색체 질환(autosomal disorder)과 성염색체 질환(sex chromosomal disorder) 1) 상염색체 질환: Down's syndrome (염색체21), Edward's syndrome (염색체18), Cat-cry syndrome, Patau's syndrome (염색체13) 2) 성염색체 질환: Turner's syndrome, Klinefelter syndrome, Trisomy X female 등 |
| 필수정보 및 주의사항 | 1. 의뢰전 문의 2. 유전자검사 동의서 |
| 급여기준 |
