검사코드 | 보험코드 | 분류번호 | 검사수가 | 검사분류 |
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100530 | C5808626Z | 나580다(3) | 426,500 | 종양관련 유전자 검사 (Oncogene) |
검체정보 |
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검사일(소요일) | 월-금(14일) | ||
검사방법 | Sanger sequencing | ||
검체보관 | 냉장 | 검체안정성 | 실온 1일 냉장 3일 |
검사안내서 참조 |
참고치 | 결과보고서참조 |
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임상적의의 |
CADASIL (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and lekoencephalopathy)은 30~60대에 발생하는 두통과 재발성 뇌졸중, 영상학적으로 범발성 백질 병변, 피질하 뇌경색을 특징으로 하는 유전성 질환이다. NOTCH3 유전자의 exon 2~11, 18, 19의 염기순서 분석으로 CADASIL의 확진, 감별진단, 유전상담 등에 사용한다. ※ CADASIL family test: CADASIL 검사 시행 후 가족에서 동일한 돌연변이가 발견되는지를 확인하는 검사이다. |
필수정보 및 주의사항 | 1. 의학유전체(분자·세포유전) 검사의뢰서 2. 유전자검사 동의서 |
급여기준 |