검사코드 | 보험코드 | 분류번호 | 검사수가 | 검사분류 |
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100818 | C5831036Z | 나583나(1) | 124,390 | 유전질환관련 유전자검사 (Molecular diagnosis of Genetic diseaes) |
참고치 | 결과지 참조 |
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임상적의의 | 12번 염색체의 TEL유전자와 21번 염색체의 AML1유전자의 재배열은 t(12;21)의 염색체 전좌로 인한 산물로 소아기 급성 림프구성 백혈병 환아의 약 25%에서 발견되는 소견이다. t(12;21)은 예후 양호 인자로 알려져 있으나 고식적인 핵형 분석법(karyotyping)으로는 검색하기 어렵기 때문에 분자생물학적 검사방법이 검출에 유용하다. |
필수정보 및 주의사항 | 1. 유전자 검사 동의서 |
급여기준 |