검사코드 | 보험코드 | 분류번호 | 검사수가 | 검사분류 |
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140206 | C5800036Z | 나580가 | 66,630 | 유전질환관련 유전자검사 (Molecular diagnosis of Genetic diseaes) |
참고치 | 결과지 참조 |
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임상적의의 | SRY은 Y 염색체에만 존재하는 유전자로 DNA binding protein인 HMG (high mobility group)의 한 종류인 transcription factor이다. 성결정에 관여하는 유전자로서 돌연변이에 의해 XY female의 결과를 보인 보고도 있고, 터너증후군의 4~8%에서는 Y 염색체의 일부를 가지고 있는데, 이 경우 gonadoblastoma에 걸릴 위험이 매우 높기 때문에 터너증후군에서는 SRY 유전자의 존재 여부가 매우 중요하다. |
필수정보 및 주의사항 | 1. 유전자 검사 동의서 |
급여기준 |