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검사항목조회
GJB2 gene mutation(Sequencing)
| 검사코드 | 보험코드 | 분류번호 | 검사수가 | 검사분류 |
|---|---|---|---|---|
| 070063 | C5806196Z | 나580다(1) | 183,290 | 유전질환관련 유전자검사 (Molecular diagnosis of Genetic diseaes) |
- 검체용기
- 기본정보
-
검체정보 검사일(소요일) 화,수,금(5일) 검사방법 PCR & Sequencing 검체보관 냉장 검체안정성 실온 1일 냉장 3일 검사안내서 참조
| 참고치 | 결과보고서참조 |
|---|---|
| 임상적의의 |
선천성 난청은 신생아 약 500명당 1명의 높은 빈도로 발생하며, 이 중 약 50%가 유전성 원인이다. 유전성 원인 중 약 50%가 GJB2 유전자 돌연변이에 의한 것이다. ※ GJB2 전체 돌연변이 검사 |
| 필수정보 및 주의사항 | 1. 유전자 검사 동의서 |
| 급여기준 |
