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| 검사코드 | 분류번호 | 보험코드 | 검사항목 | 검사일 | 소요일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 100799 | 누843나(2) | D8434006Z | PRA 동정(Class I) | 월 | 4일 |
| 100797 | 누843나(1) | D8433006Z | PRA 선별(Class I) | 월 | 4일 |
| 100596 | 누840나 | D8402036Z | HLA-DRB (DNA-Low Resolution) | 화,금 | 5일 |
| 100594 | 누840라 | D8404036Z | HLA-DR (DNA-High Resolution) | 월-금 | 10일 |
| 140275 | 누840나 | D8402026Z | HLA-DQB1 (DNA Low Resolution) | 화,금 | 5일 |
| 140276 | 누840나 | D8404026Z | HLA-DQB1 (DNA High Resolution) | 월-금 | 10일 |
| 140219 | 누840나 | D8402016Z | HLA-C (DNA-Low Resolution) | 화,금 | 5일 |
| 100593 | 누840라 | D8404016Z | HLA-C (DNA-High Resolution) | 월-금 | 10일 |
| 140218 | 누840나 | D8402016Z | HLA-B (DNA-Low Resolution) | 화,금 | 5일 |
| 100592 | 누840라 | D8404016Z | HLA-B (DNA-High Resolution) | 월-금 | 10일 |
| 140217 | 누840나 | D8402016Z | HLA-A (DNA-Low Resolution) | 화,금 | 5일 |
| 100591 | 누840라 | D8404016Z | HLA-A (DNA-High Resolution) | 월-금 | 10일 |
| 070058 | - | - | HLA B51 | 화,금 | 2일 |
| 070057 | 누841다 | D8413026 | HLA B27 | 월~금 | 2일 |
| 100813 | 나583나(1) | C5831226Z | PML/RARA 정량 | 화 | 3일 |
| 140163 | - | - | N-myc PCR | 월-토 | 20일 |
| 100530 | 나580다(3) | C5808626Z | CADASIL(NOTCH3 Gene) | 월-금 | 14일 |
| 100521 | 나580다주 | C5805006Z | BRCA family test | 월-토 | 7일 |
| 100631 | 나580다(5) | C5810016Z | BRCA 2 genetic test | 수 | 14일 |
| 100634 | 나580다(4) | C5809056Z | BRCA 1 genetic test | 수 | 14일 |
| 100533 | 나583나(1) | C5831166Z | BCR/ABL major mRNA 정량 | 화,금 | 3일 |
| 140112 | 나583나(1) | C5831026Z | BCR/ABL-Minor (CML) 정성 | 월-금 | 3일 |
| 140111 | 나583나(1) | C5831016Z | BCR/ABL-Major (CML) 정성 | 월~금 | 3일 |
| 100485 | 나583나(1) | C5831236Z | AML1/ETO 정량 | 월-금 | 21일 |
| 100477 | 나580다(1) | C5806366Z | UGT1A1 genotype, major variants (irinotecan sensitivity) | 월 | 5일 |
| 100940 | 나580다(2) | C5807356Z | UGT1A1 gene mutation | 월-금 | 14일 |
| 100818 | 나583나(1) | C5831036Z | TEL/AML1 유전자 재배열 | 월-금 | 3일 |
| 140206 | 나580가 | C5800036Z | SRY gene | 화 | 3일 |
| 100865 | 나580다(2) | C5807306Z | SMA, SMN1 sequencing | 월-금 | 50 |
| 100587 | - | - | SMA, SMN1 and SMN2 del/dup | 월-금 | 50일 |
| 100505 | 나580나(2)(나) | C5803066Z | SCA 7 (Spinocerebellar ataxia) | 월-금 | 14일 |
| 100504 | 나580나(2)(나) | C5803086Z | SCA 6 (Spinocerebellar ataxia) | 월-금 | 14일 |
| 100503 | 나580나(2)(나) | C5803056Z | SCA 3 (Spinocerebellar ataxia) | 월-금 | 14일 |
| 100502 | 나580나(2)(나) | C5803046Z | SCA 2 (Spinocerebellar ataxia) | 월-금 | 14일 |
| 100501 | 나580나(2)(나) | C5803036Z | SCA 1 (Spinocerebellar ataxia) | 월-금 | 14일 |
| 100531 | 나580나(2)(나) | C5803016Z | SBMA (Spinobulbar muscular atrophy) | 월-금 | 25일 |
| 070061 | 나580나(1) | C5801046Z | Prothrombin G20210A mutation | 화 | 3일 |
| 100772 | - | - | Prader-Willi deletion/duplication | 월-금 | 38일 |
| 100601 | 나580나(2)(가) | C5802116Z | LHON | 월-금 | 45일 |
| 070063 | 나580다(1) | C5806196Z | GJB2 gene mutation(Sequencing) | 화,수,금 | 5일 |
| 0700632 | - | - | 선천성 난청 유전자(GJB2) | 월-금 | 3일 |
| 1004991 | 나580다(4) | C5809046Z | Wilson disease(확진) | 화 | 15일 |
| 100499 | - | - | Wilson disease 선별 | 월~금 | 2일 |
| 100486 | 나580라 | C5811026Z | Fragile-X 증후군 확진 | 월~금 | 30일 |
| 070064 | - | - | Fragile X 선별검사 | 월~금 | 5일 |
| 070060 | 나580나(1) | C5801056Z | Factor V leiden mutation | 화 | 3일 |
| 100841 | 나580나(2)(나) | C5803026Z | DRPLA gene mutation | 월-금 | 30일 |
| 100864 | 나580다(2) | C5807426Z | CYP2C9 genotyping(Full) | 월-금 | 24일 |
| 100911 | 나580다(1) | C5806166Z | CYP2C9 major polymorphism | 월-금 | 5일 |
| 070059 | 나580가 | C5800016Z | Apo E Genotype | 월,목 | 3일 |
